Agência proibiu fabricação, venda, distribuição, propaganda e uso de quatro versões do NotShake Protein e de todos os lotes do Aloe Care
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou o recolhimento de todos os lotes de quatro produtos da linha NotShake Protein, fabricados pela NotCo Brasil. A decisão foi publicada no Diário Oficial da União nesta quarta-feira (16) e também proíbe a fabricação, comercialização, distribuição, propaganda e utilização dos produtos.
A medida envolve as versões Morango com Tâmara, Baunilha com Coco, Chocolate e Café Caramelo.
Segundo a resolução da Anvisa, os produtos eram comercializados com finalidade de suplementação alimentar, mas não foram notificados à agência como suplementos após o encerramento, em 1º de setembro, do prazo de adequação previsto na regulamentação.
Quais foram as irregularidades?
Entre os problemas identificados pela agência está a utilização de suco concentrado de repolho sem demonstração de que os requisitos necessários para seu uso em suplementos alimentares haviam sido atendidos.
A Anvisa também apontou uma recategorização considerada inadequada, já que os produtos eram apresentados como alimentos à base de proteínas vegetais, embora tivessem finalidade de fornecer proteínas, vitaminas, minerais e fibras.
Outro problema foi a insuficiência dos estudos apresentados para demonstrar que as características dos produtos permaneceriam preservadas durante todo o prazo de validade.
A agência também considerou inadequada a utilização da alegação “zero lactose” nos produtos.
Outro produto também foi retirado do mercado
Na mesma edição do Diário Oficial, a Anvisa determinou o recolhimento de todos os lotes do Aloe Care – Cranberry Flavored Aloe Vera Gel, fabricado pela Biodis Industrial.
Neste caso, a agência apontou problemas relacionados ao uso de Aloe vera para consumo oral sem avaliação prévia de segurança e autorização de uso.
Também foram encontradas irregularidades na rotulagem. Segundo a resolução, havia informações obrigatórias em língua estrangeira sem etiqueta complementar em português.
O produto ainda apresentava alegações relacionadas a efeitos sobre a saúde e propriedades terapêuticas que, segundo a Anvisa, não estavam autorizadas.
O que determina a Anvisa?
Com as duas resoluções, os produtos atingidos ficam sujeitos a recolhimento em todo o país e não podem continuar sendo fabricados, comercializados, distribuídos, anunciados ou utilizados.
As medidas estão previstas nas Resoluções-RE nº 3.629 e nº 3.634, ambas de 15 de setembro de 2026, publicadas no DOU de 16 de setembro.
A determinação tem caráter sanitário e decorre das irregularidades apontadas pela fiscalização da agência. Consumidores que tenham algum dos produtos afetados devem evitar seu consumo e verificar as orientações de recolhimento e devolução junto ao estabelecimento onde realizaram a compra.
Fonte: Anvisa / Diário Oficial da União
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